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Diasorin: ok Fda a commercializzare 2 altri test sierologici per diagnosi Lyme


(Il Sole 24 Ore Radiocor Plus) - Milano, 23 feb - DiaSorin ha ricevuto l'approvazione alla commercializzazione dei test LIAISON? Lyme IgM e LIAISON? Lyme IgG da parte dell'FDA statunitense. I due nuovi test si aggiungono all'esistente test quantitativo automatizzato LIAISON? Lyme Total Antibody Plus per l'identificazione degli anticorpi IgG ed IgM specifici contro la Borrelia burgdorferi.

'Siamo da sempre in prima linea nello sviluppo di soluzioni diagnostiche innovative per la diagnosi precoce della borreliosi di Lyme, una sfida importante che costituisce una minaccia seria e crescente per diversi sistemi sanitari' ha dichiarato Carlo Rosa, CEO del Gruppo DiaSorin. 'In aggiunta alla nostra attuale offerta diagnostica per il Lyme, come gia' annunciato in occasione del nostro ultimo Investor Day, stiamo anche collaborando con QIAGEN per sviluppare un test innovativo che identifichi la reazione delle cellule T all'infezione, rafforzando ulteriormente la nostra posizione di societa' innovativa in campo diagnostico contro la malattia di Lyme'.

com-rmi

(RADIOCOR) 23-02-21 09:48:11 (0211)SAN 3 NNNN

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